Ngày 30/5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết mới nhận được báo cáo từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về tình trạng thuốc kém chất lượng lưu hành trên thị trường.

Mẫu thuốc DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid) – số lô 23F603, hạn dùng 4/2026 (là loại thuốc có thể được bác sĩ chỉ định để kiểm soát lượng đường trong máu ở người lớn mắc tiểu đường tuýp 2 chỉ chứa 42,5mg hoạt chất, trong khi tiêu chuẩn yêu cầu là 60mg/viên.

Không chỉ vậy, cơ quan kiểm nghiệm còn phát hiện 6 loại thuốc khác được bán tại nhà thuốc Đức Anh (số 8 Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, phường Láng Thượng, quận Đống Đa) đều không rõ nguồn gốc xuất xứ, không có giấy phép lưu hành hoặc nhập khẩu, không ghi rõ nơi sản xuất.

Danh sách các loại thuốc vi phạm gồm:

– Oseltamivir; Số lô: M1164B01; Ngày sản xuất: 03.2021, Số lô: Hạn dùng: 3/2023 (thuốc kháng virus được chỉ định điều trị và dự phòng nhiễm cúm A và cúm B)

– Crestor 20mg (Rosuvastatin); Số lô: A23237030, Hạn dùng: 4/2026 (dùng để điều trị tăng cholesterol máu nguyên hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp).

– Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin); Số lô: 24497505A, Hạn dùng: 7/2026 (thuộc nhóm thuốc điều trị đái tháo đường được bào chế ở dạng viên nén bao phim).

– Plavix (Klopidogrel); Số lô: ELB04027, Hạn dùng: 5/2027 (tác dụng làm giảm nguy cơ hình thành cục máu đông).

– NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, Hạn dùng: 9/2027 (thuốc trị trào ngược dạ dày – thực quản, loét dạ dày tá tràng).

– Crestor 10mg (Rosuvastatin); Số lô: A24236004, Hạn dùng: 7/2027 (dùng để điều trị tăng cholesterol máu và dự phòng các bệnh tim mạch do xơ vữa (bệnh mạch vành, đột quỵ và bệnh động mạch ngoại biên).

Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế Hà Nội phối hợp với công an, quản lý thị trường và các lực lượng chức năng kiểm tra toàn diện nhà thuốc Đức Anh, truy nguồn gốc các lô thuốc vi phạm và xử lý nghiêm theo quy định. Kết quả phải báo cáo trước ngày 2/6.

Cục cũng chỉ đạo các Sở Y tế trên toàn quốc thông tin rộng rãi, yêu cầu người dân không mua bán, sử dụng các lô thuốc trên; đồng thời khuyến cáo chỉ nên mua thuốc tại cơ sở được cấp phép.

Các địa phương được yêu cầu tăng cường thanh tra, giám sát, phát hiện kịp thời thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và tổ chức tháng cao điểm đấu tranh chống hàng giả, theo chỉ đạo của Chính phủ và Bộ Y tế.

Thuốc kém chất lượng tiềm ẩn nguy cơ cao với sức khỏe người dùng, nhất là thuốc điều trị bệnh mạn tính như tiểu đường, tim mạch, dạ dày. Người dân được khuyến cáo nâng cao cảnh giác, không vì ham rẻ mà tự ý mua thuốc không rõ nguồn gốc.

Thời gian qua, cơ quan chức năng liên tiếp phát hiện nhiều vụ việc liên quan đến thuốc và thực phẩm chức năng giả. Gần đây nhất, Bộ Y tế phát hiện thuốc Theophylline Extended Release Tablets 200 mg chỉ chứa 6,3% hàm lượng ghi trên nhãn. Trước đó, lô thuốc dạ dày ghi nhãn NEXIUM 40mg cũng bị yêu cầu điều tra vì không đạt chất lượng.

Giữa tháng 4, Công an tỉnh Thanh Hóa triệt phá một đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả quy mô lớn, bắt giữ 14 người liên quan.

Bộ Y tế hiện thành lập 15 tổ kiểm tra đột xuất trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, y dược cổ truyền… để ngăn chặn hàng giả, gian lận thương mại trong giai đoạn cao điểm đến ngày 15/6.

Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan khẳng định sẽ xử lý nghiêm mọi hành vi vi phạm, không có “vùng cấm”, kể cả với các cá nhân, tổ chức buông lỏng quản lý hoặc tiếp tay cho sai phạm.